QuEChERS净化管

南通分公司

Restek Q-sep QuEChERS 产品

多残留农药分析的简单样品的快速制备

bull; 即用型管，无需玻璃器皿。

bull; 预称重、超高纯吸附剂。

bull; 支持original unbuffered, AOAC (2007.01), European (EN15662)和mini-multiresidue QuEChERS方法。

QuEChERS净化管是一种快速、简单和高性价比的方法，Restek Q-sep产品使得QuEChERS流程更加简洁。包括所有萃取盐，吸附剂和样品管在内mdash;无需设备或玻璃器皿。使用Restek提供的完整产品线的QuEChERS可以使得样品制备更加高效。

QuEChERS净化管

微型-Luke或改进Luke方法 QuEChERS型 QuEChERS 的优点

处理6份样品所需时间 (min) 120 30 4x加速

溶剂使用量 (mL) 60-90 10 6-9x 溶剂节约量

含氯废弃物 (mL) 20-30 0 更安全, 更便宜, 更绿色

玻璃器皿/设备 需要200 mL的容量, 石英棉, 无 即时即用

漏斗, 水浴或蒸发器

QuEChERS净化管

Q-sepdSPE离心管选购指南

产品介绍

用于提取净化的Q-sep QuEChERS dSPE管

10个一组用聚酯分装包裹，能强化保护和增强贮存稳定性。

单独标示管用于简单的吸附剂鉴定。

使用多种吸附剂来萃取不同类型的干扰物。

MgSO4 去除多余的水分

PSA 去除糖，脂肪酸，有机酸，花青素

C18 去除色素，固醇，非极性干扰物

GCB 去除脂肪，非极性干扰物

订货信息：

金山科研平台现货促销，询价请咨询微信：jinshanbio：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等

Q-sep QuEChERS萃取产品

SPE和QuEChERS前处理方法结合LC-Q-TOF/MS检测苹果和番茄中282种农药残留对比研究

摘要：利用液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)对比研究了固相萃取(SPE)和Qu ECh ERS两种前处理方法在282种农药残留检测上的效果.以苹果和番茄为基质,分别从基质效应,回收率,重复性,线性关系,检出限和定量限等方面进行了考察与比较.SPE法和Qu ECh ERS法在苹果中呈现出弱基质效应的农药占比分别为87.2%和57.1%,在番茄中为65.6%和42.2%.与SPE相比,Qu ECh ERS法干扰物较多,基质效应较强;在5.0mu;g/kg添加水平下(n=5),SPE和Qu ECh ERS在苹果中平均回收率在70%~120%的农药占比分别为99.3%和86.9%,在番茄中为92.9%和87.9%;在5.0mu;g/kg添加水平下(n=5),SPE和Qu ECh ERS在苹果中重复性相对标准偏差(RSD)lt;20%(n=5)农药占比分别为98.9%和86.5%,在番茄中为92.9%和87.6%;SPE和Qu ECh ERS两种方法在苹果中定量限le;10mu;g/kg的农药占比为100.0%和96.1%,在番茄中为100.0%和98.9%.两种前处理方法均能与高分辨质谱技术相结合并应用于果蔬农药残留的日常检测中,其中SPE净化效果较优,定量更为准确,但步骤稍显繁琐费时,而Qu ECh ERS方法简单快速,故在检测时可根据不同需要进行选择。

Qu ECh ERS/LC-MS/MS法测定食品中7种真菌毒素

摘要：建立了食品中常见的huang曲mei毒素B1(AFB1)、huang曲mei毒素B2(AFB2)、huang曲mei毒素G1(AFG1)、huang曲mei毒素G2(AFG2)、赭曲霉毒素A(OTA)、赭曲霉毒素B(OTB)和赭曲霉毒素C(OTC) 7种真菌毒素的QuEChERS前处理净化结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。样品用甲酸-乙腈(10∶90)进行酸化稀释,离心后取上清液经吸附净化剂(1. 2 g MgSO4+0. 25 g C18+0. 4 g PSA+0. 25 g Al-N)富集净化,过滤后采用LC-MS/MS在多反应监测(MRM)模式下测定。7种真菌毒素在各自范围内线性良好,相关系数(r)均不小于0. 999。在*条件下,方法的定量下限(LOQ)为0. 25~5. 0mu;g/kg,7种毒素的相对标准偏差(RSD,n=6)为1. 1%~7. 7%,平均回收率为71. 5%~119%。该方法操作方便、灵敏度高、重现性好,能满足大批量食品中上述7种真菌毒素残留的检测要求。

Qu ECh ERS结合液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中34种抗生素

摘要：建立Qu ECh ERS结合液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定蔬菜中喹诺酮类、磺胺类、四环素类等34种抗生素的分析方法。蔬菜样品中依次加入体积分数0.1%甲酸乙腈、0.12 g柠檬酸、0.14 g磷酸氢二钠和0.34 g乙二胺四乙酸二钠后均质提取,上清液经PSA、石墨炭黑(GCB)、C_(18)等混合吸附剂净化,经Phenomenex Kinetex F5(3.0 mmtimes;50 mm, 2.6mu;m)色谱柱分离,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源、正离子模式(ESI+)下电离,多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量。34种抗生素在1～100mu;g/L的范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.997 93～0.999 98。低、中、高3个加标水平下的平均回收率为57.2%～86.4%,相对标准偏差(RSD, n=6)为4.2%～11.9%;方法检出限为0.02～0.35mu;g/kg,定量限为0.02～0.90mu;g/kg。该方法操作简单、灵敏度高,能够满足蔬菜中磺胺类、喹诺酮类、四环素类等34种抗生素残留量的快速筛查和定量工作。

液相色谱-高分辨飞行时间质谱法快速筛查食品中香港规例农药残留

摘要：建立了液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法测定食品中249种香港《食物内残余除害剂规例》农药残留的筛查方法.样品经1%甲酸-乙腈提取,改进的QuEChERS方法提取净化,Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(150 mmx3 mmi.d.,2.7 mu;m)分离,流动相为0.1%甲酸水和甲醇溶液,梯度洗脱,电喷雾离子源,正模式下侦测,建立了一级精确质量和二级碎片离子质谱数据库,并且对11种典型食品的基质效应进行考察,基质匹配外标法定量.结果表明,在10～ 500 mu;g/kg浓度范围内,249种目标化合物线性关系良好(rgt;0.99),方法定量限为10～ 100 mu;g/kg(S/Nge;10),在大米,香菇,黄豆,菠菜,西红柿,西兰花,柚子,韭菜,胡萝卜,生菜,黄瓜中3个添加水平的平均回收率范围分别为23.2%～133.2%,35.6%～137.6%和38.7%～140.2%,相对标准偏差(RSD)在1.3% ～19.2%之间(n=6).方法操作简便,耗时短,灵敏度高,稳定性好,用于日常筛查检测可显著降低检测成本。

气相色谱-质谱联用结合QuEChERS法快速筛查大米中多种农药残留

摘要：摘 要： 采用Qu ECh ERS方法结合气相色谱-质谱联用建立大米中是否存在DIDIWEI、草灭达、yang化le果、五氯硝基苯、敌稗、甲基毒死蜱、杀螟硫磷、甲基吡啶磷、马LA硫LINA、毒死蜱、***、腐霉利、丁草胺、稻瘟灵、三唑磷、联苯菊酯和XIU氰JU酯17种农药的快速筛查方法。样品采用体积分数1%冰乙酸-乙腈提取、无水硫酸镁与氯化钠盐析,经N-丙基乙二胺和十八烷基键合硅胶净化,气相色谱-质谱检测,NAGINATA?软件分析。结果表明:17种农药在大米中检出限为0.002~0.050 mg/kg。在0.05、0.10 mg/kg和0.20 mg/kg添加水平的平均回收率为80%~110%,相对标准偏差为1.7%~12.3%。该方法耗时短,操作便捷、快速且可靠,适合大米中多种农药残留的快速筛查。采用本方法对25份大米样品进行测定,检测出毒死蜱、三唑磷和稻瘟灵3种农药残留,残留量均显著低于GB 2763mdash;2014《食品中农药大残留*》规定的*。

气相色谱-串联质谱法检测大米中20种农药残留

摘要：建立了两种可简便、灵敏、快速、批量测定大米中20种农药残留的分析方法。样品经乙腈提取后,使用C18固相萃取柱(SPE)和Qu ECh ERS两种不同净化方法,采用气相色谱-串联质谱选择反应监测(SRM)模式对20种农药进行检测,通过保留时间、选择离子及其相对丰度定性,外标法定量。结果表明,20种农药的线性范围为0.01~0.2mu;g/m L,相关系数均大于0.99。在0.01,0.05,0.20 mg/kg加标水平下,采用C18柱对大米样品进行提取净化,20种农药的平均回收率为63.3%~96.0%,相对标准偏差(RSD)为1.9%~13.9%;采用Qu ECh ERS方法对大米样品进行提取净化,20种农药的平均回收率为67.7%~121.0%,RSD为1.9%~16.4%。此两种方法无明显差异,为农药多残留检测提供了不同的思路,能够对大批量大米样品进行同时检测,数据准确可靠,回收率与精密度均符合农药残留的分析要求。

QuEChERS/气相色谱法测定水果中31种有机磷农药残留

摘要：建立了QuEChERS/气相色谱测定水果中31种有机磷农药残留的快速分析方法,并对QuEChERS前处理方法进行优化.样品以乙腈提取,氯化钠盐析后,经C18填料和无水硫酸镁分散固相萃取净化,气相色谱FPD检测器检测,基质匹配标准曲线校正,外标法定量.结果表明,该方法的线性相关系数为0.9903～0.999 9;不同加标水平下31种有机磷农药的回收率为81.7% ～ 120.7%,相对标准偏差为0.4%～14.7%,方法的检出限为0.4～6 mu;g.kg-1.方法简便快速,准确灵敏,且节省样品和有机溶剂,可满足水果中此31种有机磷农药残留同时快速检测的实际需要。

羟基化多壁碳纳米管分散固相萃取/气相色谱-质谱测定茶叶中有机氯农药和拟chu虫ju酯类农药残留

摘要：建立了羟基化多壁碳纳米管作为吸附剂的改进QuEChERS方法,联合气相色谱-质谱联用法快速检测茶叶中24种有机氯农药和拟chu虫ju酯类农药残留量.茶叶样品中的农药残留经正己烷-丙酮(2:1)提取,以羟基化多壁碳纳米管(MWCNTs-OH)和N-丙基乙二胺键合固相吸附剂(PSA)吸附提取液中的杂质,提取液离心后过滤,经气相色谱-电子轰击源质谱法测定,外标法定量.研究了不同吸附剂种类,提取溶剂,吸附剂用量对提取净化效率的影响.在优化实验条件下,目标物质在0.01～0.50 mg/kg范围内线性关系良好.空白茶叶样品在低,中,高3个加标水平下的平均回收率为78.6%～ 109.6%,相对标准偏差(n=5)为2.1%～9.3%;方法的定量下限为0.002～0.050 mg/kg.该方法操作简单,快速,灵敏,成本低,能满足茶叶中常见有机氯和拟chu虫ju酯类农药残留的检测要求,特别适合在小型实验室和企业中推广使用。