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COSMOSIL HILIC色谱柱

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填料	HILIC
硅胶	高纯度球形多孔硅胶
平均粒径	5 micro;m
平均孔径	约 120Aring;
比表面积	约 300 m2/g
固定相
主要作用	亲水相互作用, 阴离子交换
目标化合物	亲水性化合物, 酸性化合物
特征	适合于C18柱无法保留的化合物

与C18柱的比较

亲水相互作用色谱属于正相色谱。它与反相色谱有着相反的作用方式：亲水性低(疏水性强)的化合物将会先被溶出。使用C18柱分析亲水性化合物时，一般都要使用离子对试剂。而由于HILIC不需使用任何离子对试剂，所以由离子对试剂引起的平衡时间长，色谱柱劣化加快，流动相调制复杂等诸多问题都将不复存在。另外，HILIC的固定相三唑基具有阴离子交换作用，此作用对酸性化合物有较强的保留能力。

COSMOSIL HILIC色谱柱

色谱柱	5mu;m HILIC
内径(mm)	2.0	3.0	4.6	10	20
柱长(mm)	ALL	ALL	ALL	ALL	ALL
出厂溶剂	乙腈 / 水 = 90 / 10
冲洗方法	去除色谱柱内的缓冲液，盐，酸的方法：使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。 例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗 冲洗色谱柱内附着物的方法，基线不稳时的解决方法： 使用乙腈/水=50/50冲洗，也可以使用水100%洗净
保存方法	使用不含酸或盐的溶剂冲洗。然后置换为乙腈/水=90/10保存。
pH范围	pH2～pH7.5
大耐压	20MPa			15MPa
温度范围	高可耐60度，建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂	一般情况下推荐使用乙腈/水作为流动相。
注意事项	流动相中乙腈浓度越高保留就越强，浓度越低保留越弱。 请将乙腈浓度设置在0~95%（通常情况下50~95%）的范围以内。 甲醇/水为流动相时保留会变弱。 分析解离性样本时，需要给移动相中添加盐或缓冲液。由于HILIC模式使用高浓度乙腈作为流动相，所以对于盐和缓冲液的溶解度很低。反相条件下经常使用的磷酸盐缓冲液不适合用于HILIC模式。必须使用磷酸盐缓冲液时，请将乙腈浓度调制在70%以下。另外，在分析开始前请确认流动相中是否有盐析出。 在pH中性附近使用时保留会增强。

色谱柱	2.5mu;m HILIC
内径(mm)	2.0	3.0
柱长(mm)	ALL	ALL
出厂溶剂	乙腈 / 水 = 95 / 5
冲洗方法	去除色谱柱内的缓冲液，盐，酸的方法：使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。 例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗 冲洗色谱柱内附着物的方法，基线不稳时的解决方法 乙腈/水=50/50 也可以使用水100%洗净
保存方法	使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗色谱柱后，将流动相置换为90%乙腈。保存。
推奨流速	0.4 ml/min	1 ml/min
pH范围	pH2～pH7.5
大耐压	30MPa
温度范围	高可耐60度，建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂	一般情况下推荐使用乙腈/水作为流动相。
注意事项	流动相中乙腈浓度越高保留就越强，浓度越低保留越弱。 请将乙腈浓度设置在0~95%（通常情况下50~95%）的范围以内。 甲醇/水作为流动相时保留会变弱。 分析解离性样本时，需要给移动相中添加盐或缓冲液。由于HILIC模式使用高浓度乙腈作为流动相，所以对于盐和缓冲液的溶解度很低。反相条件下经常使用的磷酸盐缓冲液不适合用于HILIC模式。必须使用磷酸盐缓冲液时，请将乙腈浓度调制在70%以下。另外，在分析开始前请确认流动相中是否有盐析出。

产品名称	柱尺寸	货号	价格
科思美析 HILIC 保护柱
	4.6 mm l.D.times;10 mm	07055-61
	10 mm l.D.times;20 mm	07058-31
	20 mm l.D.times;20 mm	07854-91
	20 mm l.D.times;50 mm	07873-41
	28 mm l.D.times;50 mm	07874-31
COSMOSIL HILIC 保护柱芯 柱芯需与柱套配套使用.	4.6 mm l.D. times; 10 mm	19184-14
科思美析 HILIC
	1.0 mm l.D.times;150 mm	07869-11
	1.0 mm l.D.times;250 mm	07870-71
	2.0 mm l.D.times;50 mm	07052-91
	2.0 mm l.D.times;100 mm	08569-11
	2.0 mm l.D.times;150 mm	07054-71
	2.0 mm l.D.times;250 mm	07489-91
	3.0 mm l.D.times;150 mm	07871-61
	3.0 mm l.D.times;250 mm	07872-51
	4.6 mm l.D.times;150 mm	07056-51
	4.6 mm l.D.times;250 mm	07057-41
	10 mm l.D.times;250 mm	07059-21
	20 mm l.D.times;250 mm	07060-81
	28 mm l.D.times;250 mm	07875-21

HILIC色谱柱法检测L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸及其在食品分析中的应用

对比了C18柱和HILIC色谱柱对L-抗坏血酸,D-异抗坏血酸的分离效果.进一步考察了在HILIC模式下的流动相组成,柱温和流速对分离L-抗坏血酸,D-异抗坏血酸的影响.实验结果表明:检测波长为245 nm,流动相为0.1%磷酸+2 g/L甲酸铵-乙腈(10/90,V/V),流速为0.8 m L/min,柱温为20℃条件下分离效果 佳,分离度为4.60.采用该方法对三种食品中的L-抗坏血酸,D-异抗坏血酸含量进行测定,三种样品中均有L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸检出,含量均在20.59~184.37 mg/100 g之间,相对标准偏差在0.65%~1.41%之间

硅胶色谱柱的亲水作用保留机理及其影响因素

亲水作用色谱(HILIC)是替代反相色谱(RPLC)分离强极性及亲水性化合物的另一色谱模式,其分离机理与RPLC有很大不同,具有和RPLC互补的选择性.在HILIC模式中,采用正相色谱(NPLC)中的极性固定相及含高浓度有机溶剂(通常为乙腈)的水溶液为流动相.硅胶是开发 早,研究 为深入及应用 为广泛的HILIC固定相,本文介绍了硅胶色谱柱的HILIC保留机理,详细概述了操作条件如硅胶柱类型,流动相组成及柱温对HILIC分离的影响,并对硅胶填料色谱柱的HILIC模式的发展方向与应用前景进行了展望

HILIC-HPLC测续断药材中多种皂苷含量

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HILIC测定三七片中三七素的含量

蛋黄及其提取物中唾液酸糖肽的分离与测定

目的 建立唾液酸糖肽(sialylglycopeptide,SGP)的HPLC分析法,并优化双唾液酸糖肽(dualsialylglycopeptide,d-SGP)的提取工艺.方法 分别采用Hilic亲水色谱柱,C_(18)反相色谱柱和季胺型阴离子交换色谱柱三种不同类型HPLC色谱柱,优化HPLC洗脱条件,对SGP粗品进行分析测定,考察d-SGP和单唾液酸糖肽(mono-sialylglycopeptide,m-SGP)的分离效果,并从峰型,保留时间,对称性,分离度四个方面来评价色谱柱对SGP样品的分离效果.优选出合适的色谱柱,建立dSGP的定量方法,继而采用单因素试验,以d-SGP提取率为指标,以提取次数,料液比,搅拌时间为优选因素,优化提取工艺.结果 在优化的色谱条件下,Hilic亲水色谱柱和季胺型阴离子交换色谱柱对d-SGP和m-SGP具有较好的分离效果,而C_(18)反相色谱柱的分离效果较差.优化后的 佳提取工艺是以体积分数为60%的乙醇水溶液每次搅拌时间为60 min,料液比为1:5,提取3次,d-SGP的提取率较高,重现性较好.结论 Hilic亲水色谱柱对SGP样品的分离效果 好.优化后的dSGP的提取工艺稳定可行.

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tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相当者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 预处理， 保持柱体湿润。蜂蜜

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