HP-1ms气相色谱柱

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HP-1ms 超高惰性色谱柱

Agilent J金山科研平台现货促销，询价请咨询微信：jinshanbioW HP-1ms 超高惰性柱具有极低的柱流失，可提供始终如一的柱惰性。根据times;严格的行业 QC 标准，采用超高惰性HP-1ms测试混标对它们进行了单独测试，确保为具有挑战性的活性分析物提供出色的信噪比和高质量的峰形。

该色谱柱能够在多种应用中提供高水准的准确性和结果完整性，实现times;少的化合物吸附或降解。

超高惰性气相色谱柱

使用超高惰性 1ms 测试混标进行了单独测试

始终如一的色谱柱惰性

超低柱流失

对于难分析的活性化合物有优异的峰形

优异的信噪比

times;少的化合物吸附或降解

支持 0.18 mm 内径的色谱柱配置，实现更高样品通量

在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过times;严格的行业 QC 指标测试

每根色谱柱随附性能汇总报告

19091S-911UI-INT HP-1ms 15 m 0.32 mm 0.25 micro;m Intuvo

19091S-933UI-INT HP-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 micro;m Intuvo

19091S-913UI-INT HP-1ms 30 m 0.32 mm 0.25 micro;m Intuvo

19091S-931UI HP-1ms 15 m 0.25 mm 0.25 micro;m 7 英寸

19091S-911UI HP-1ms 15 m 0.32 mm 0.25 micro;m 7 英寸

19091S-677UI HP-1ms 20 m 0.18 mm 0.18 micro;m 7 英寸

19091S-612UI HP-1ms 25 m 0.32 mm 0.52 micro;m 7 英寸

19091S-933UI HP-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 micro;m 7 英寸

19091S-633UI HP-1ms 30 m 0.25 mm 0.5 micro;m 7 英寸

19091S-733UI HP-1ms 30 m 0.25 mm 1 micro;m 7 英寸

19091S-913UI HP-1ms 30 m 0.32 mm 0.25 micro;m 7 英寸

19091S-713UI HP-1ms 30 m 0.32 mm 1 micro;m 7 英寸

气相色谱-质谱联用法检测保健品中8种安眠镇静类药物

采用气相色谱-质谱联用法同时检测保健品中的地times;泮,咪达唑仑,硝基安定,唑吡坦,氯硝安定,艾司times;仑,阿普times;仑和佐匹克隆。用叔丁基甲醚提取,甲基睾酮作为内标,HP-1MS。

气相色谱-离子阱质谱联用测定玩具中21种致敏性芳香剂

对于布绒和贴纸玩具样品,采用丙酮超声振荡提取20 min后过0.45mu;m滤膜,经HP-1MS色谱柱(50 mtimes;0.2 mmtimes;0.5mu;m)分离。

SPE-GC/MS测定三七药材、三七三醇皂苷原料药和三七通舒胶囊中20种农药残留量的研究

首先对色谱柱,进样口温度,特征离子,离子源温度等进行优化研究,确定了分析的色谱条件和质谱条件:选择HP-1MS毛细管柱(30mtimes;0.32mmtimes;1mu;m作为色谱柱。

液-液萃取与气相色谱-质谱联用测定环境样品中的单质硫

采用HP-1MS柱时,炉温在270℃恒温保持10min进行分析,单质硫峰形较好.采用HP-5MS柱,单质硫峰形及丰度均优于HP-1MS柱。

气相色谱-质谱法同时分析运动营养品中的大麻酚、大麻二酚和9-四氢大times;酚

方法:样品采用液液萃取,提取液经过正相固相萃取柱(Silica)纯化,洗脱液氮气吹干,N-甲基-N-(*基硅烷)三times;乙酰胺衍生化后,采用HP-1MS柱。

气相色谱-质谱法同时分析运动营养品中的大麻酚、大麻二酚和9-四氢大times;酚

方法:样品采用液液萃取,提取液经过正相固相萃取柱(Silica)纯化,洗脱液氮气吹干,N-甲基-N-(*基硅烷)三times;乙酰胺衍生化后,采用HP-1MS柱。

毛细管气相色谱法测定代用茶中八氯二丙醚残留量研究

建立了用毛细管柱气相色谱法快速测定代用茶中八氯二丙醚(S-421)残留量的方法.样品采用正己烷反复提取,定容后经浓硫酸磺化,离心净化.优化实验条件,选择HP-1ms。

气相色谱质谱联用法对运动员尿液中内源性类固醇水平特征的研究

分析采用HP-1MS色谱柱(17 mtimes;0.2 mm,0.11mu;m),恒流模式,使用氦气为载气。

气相色谱-质谱法测定卷烟烟气总粒相物中的三醋酸甘油酯

以异丙醇为溶剂,茴香脑为内标,采用HP-1MS毛细管柱(30mtimes;0.25mm i.dtimes;0.25mu;md.f),建立了卷烟烟气总粒相物中三醋酸甘油酯的气相色谱/质谱分析方法。

气相色谱-质谱法初筛和确证运动营养品中甲基己胺

弱阳离子交换固相萃取柱(MCX)纯化,洗脱液再经过液液萃取提取,30℃下氮气吹干,N-甲基-N-(*基硅烷)三times;乙酰胺衍生化后,采用HP-1MS柱。

气相色谱-质谱检测人尿液中非那雄胺代谢物

采用气相色谱-质谱法检测人尿 中非那雄胺三个代谢物.叔丁基甲醚提取,甲基睾酮作为内标,对尿样的游离部分和酶解后部分分别提取,采用HP-1MS柱。

气相色谱-质谱检测人尿液中非那雄胺代谢物

采用气相色谱-质谱法检测人尿中非那雄胺三个代谢物.叔丁基甲醚提取,甲 基睾酮作为内标,对尿样的游离部分和酶解后部分分别提取,采用HP-1MS柱。

毛细管气相色谱法测定代用茶中八氯二丙醚残留量研究

建立了用毛细管柱气相色谱法快速测定代用茶中八氯二丙醚(S-421)残留量的方法.样品采用正己烷反复提取,定容后经浓硫酸磺化,离心净化.优化实验条件,选择HP-1ms。

HP-1ms气相色谱柱

jtbaker羧酸型阳离子交换柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货