Venusil XBP Polar-Phenyl色谱柱醚苯基

2024-11-04

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Venusil XBP Polar-Phenyl色谱柱

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极性端基封尾的醚连接苯基相色谱柱;

与普通反相C18 或C8 柱不同的选择性;

改善碱性及酸性化合物的峰形及对芳香族具有*的峰形;

在反相固定相的碳链中嵌入极性基团,提高了对强极性和强碱性化合物的选择性,同时极性基团屏蔽了硅醇基作用,很好的改善了峰形。

粒径:5 mu;m 孔径:110 Aring; 比表面:340 m2/g 碳含量:11 % pH:1.5-9.0* 封端:单封尾

Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6times;50 5 110 VXP650505-A

Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6times;100 5 110 VXP651005-A

Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6times;150 5 110 VXP651505-A

Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6times;200 5 110 VXP652005-A

Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6times;250 5 110 VXP652505-A

反相高效液相色谱法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药7种有关物质含量

【摘要】:目的建立测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药中有关物质含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Polar-phenyl C18柱(250 mmtimes;4. 6 mm,5mu;m),流动相为0. 05 mol/L醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH至4. 6)-乙腈(97∶3,V/V)(A)-0. 05 mol/L醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH至4. 6)-乙腈(40∶60,V/V)(B)(85∶15,V/V),梯度洗脱,流速为1. 0 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为35℃,进样量为20mu;L。结果各杂质质量浓度在0. 32~19. 63mu;g/mL范围内与峰面积线性关系良好;稳定性试验的RSD均小2%(n=8);平均加样回收率为99. 7%~101. 1%,RSD为0. 68%~0. 94%(n=9)。结论该方法操作简便、准确,精密度、稳定性好,可用于测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药中7种有关物质含量。

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