ACE C18-PFP色谱柱

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ACE色谱柱具有*选择性的C18键合相

bull;有保证的可重现性

bull;jijia的键合相稳定性

bull;疏水和五氟苯基ldquo;混合模式rdquo;的相互作用

ACE C18-PFP色谱柱的优势：

一种*的C18键合HPLC色谱柱， 具有五氟苯基（PFP）相的额外选择性 

• 将C18和PFP分离机制相结合来分离任一单独相不可能实现分离的混合物
• 改善极性碱性化合物的保留以获得更佳的分离效果
• 超惰性、超高纯度硅胶具有的峰形和可重现性
• 为高温应用提供jijia的键合相稳定性
• 超低流失相可以确保UV和LC/MS的兼容性
• 可获得高通量色谱柱尺寸

ACE C18-PFP 色谱柱有何不同？

C18键合相目前主导着HPLC市场，zui近的调查显示，它们仍然占据了所有HPLC色谱柱销售量的50-60％。

近年来，由于其提供的替代选择性，五氟苯基（PFP）键合相的使用显著增长。

然而，与C18键合相相比，PFP相传统上受疏水性降低、稳定性降低和显著柱流失的影响。

ACE C18-PFP相利用一种特别开发的配体，将C18链与完整PFP官能团相结合，形成可以保持C18相的疏水性、稳定性和低流失特性的相，同时也提供了PFP相的多重保留机制以实现ACE C18-PFP色谱柱的*选择性。

ldquo;ACE C18-PFP色谱柱是一种有价值的方法开发工具 - 是将C18保留性和稳定性与PFP选择性相结合的色谱柱rdquo;

何时应用ACE C18-PFP？

由于其相似的疏水特性，ACE C18-PFP色谱柱可用于通常会考虑ldquo;标准rdquo;C18色谱柱的应用中。

然而，由于其完整的五氟苯基官能团，ACE C18-PFP还被推荐用于涉及卤代芳族化合物、位置异构体和具有不同形状约束的分析物的分离。

本手册中包含的应用证实，ACE C18-PFP可用于改善C18色谱柱上存在问题的分离。*的ACE C18-PFP相为C18色谱柱提供了替代选择性，但对规定为C18键合色谱柱的方法，保留了有效的选择。

在许多情况下，证实不适合C18色谱柱的相同评估条件被证实适用于C18-PFP色谱柱，这就避免了冗长的方法再开发。

PFP分离机制

ACE C18-PFP相显示有多个保留机制，包括疏水性、pi;-pi;相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。

虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。

pi;-pi;相互作用

PFP环在相的表面上加入了芳香特性。

然而，PFP相不同于苯基相，因为电负性氟原子会产生缺电子的苯环，使得PFP相可以作为路易斯酸而起作用。

这将与能够给出电子的分析物（即路易斯碱）相互作用。

这与苯基相相反，苯基相含有富电子芳香环（由于不存在吸电子基团），因此它们可以作为路易斯碱而起作用。

偶极-偶极和氢键

PFP环中的碳-氟键具有强极性。

因此，PFP相可以通过在分析物与电负性氟原子之间发生的偶极-偶极或氢键相互作用来额外保留分析物。

任何这样的相互作用将导致保留增加。

形状选择性

PFP具有刚性环结构，当与其它可能的保持机制相结合时，可以赋予PFP相优异的形状选择性。

ACE C18-PFP相显示有PFP相的多重保留机制，色谱科学家们可能会利用这些机制来解决在传统C18相（仅主要依赖于疏水保留机制）上难以分离（即使并非不可能）的混合物。

为了获得*色谱柱寿命，推荐使用2-8的pH范围。为了在高pH值下增加色谱柱寿命，必须考虑有机缓冲液、低缓冲液浓度、高%有机溶剂和低温。

ACE C18-PFP色谱柱

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