restek Rtx-1301毛细管色谱柱

• 弱极性到中等极性固定相，Crossbond 6% 氰丙苯基/94%二甲基聚硅氧烷

• 通用型色谱柱。可用于残留溶剂、酒*料以及挥发性有机化合物

• 温度范围：-20°C - 280°C

• 相当于USP G43固定相

• 适用于检测器ECD、MSD

• 相似固定相：DB-1301、DB-624、HP-1301、HP-624、SPB-1301、SPB-624、VF-1301、VF-624ms、CP-1301、CP-Select 624 CB

Rtx-1301毛细管色谱柱

16008 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.25mm ID 0.10um16009 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.32mm ID 0.10um16016 Rtx-1301毛细管色谱柱60m 0.25mm ID 1.40um16020 Rtx-1301毛细管色谱柱15m 0.25mm ID 0.25um16021 Rtx-1301毛细管色谱柱15m 0.32mm ID 0.25um16023 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.25mm ID 0.25um16024 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.32mm ID 0.25um16025 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.53mm ID 0.25um16026 Rtx-1301毛细管色谱柱60m 0.25mm ID 0.25um16038 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.25mm ID 0.50um16039 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.32mm ID 0.50um16040 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.53mm ID 0.50um16043 Rtx-1301毛细管色谱柱60m 0.53mm ID 0.50um16052 Rtx-1301毛细管色谱柱15m 0.53mm ID 1.00um16053 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.25mm ID 1.00um16054 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.32mm ID 1.00um16055 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.53mm ID 1.00um16056 Rtx-1301毛细管色谱柱60m 0.25mm ID 1.00um16057 Rtx-1301毛细管色谱柱60m 0.32mm ID 1.00um16058 Rtx-1301毛细管色谱柱60m 0.53mm ID 1.00um16059 Rtx-1301毛细管色谱柱105m 0.25mm ID 1.00um16066 Rtx-1301毛细管色谱柱15m 0.32mm ID 1.50um16069 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.32mm ID 1.50um16070 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.53mm ID 1.50um16072 Rtx-1301毛细管色谱柱60m 0.32mm ID 1.50um16075 Rtx-1301毛细管色谱柱105m 0.32mm ID 1.50um16076 Rtx-1301毛细管色谱柱75m 0.53mm ID 3.00um16085 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.53mm ID 3.00um (G43)16088 Rtx-1301毛细管色谱柱60m 0.53mm ID 3.00um16091 Rtx-1301毛细管色谱柱105m 0.53mm ID 3.00um16092 Rtx-1301毛细管色谱柱30m 0.32mm ID 1.8um16093 Rtx-1301毛细管色谱柱60m 0.32mm ID 1.8um

顶空气相色谱法测定血液制品中乙醇残留量摘要：目的建立顶空气相色谱法测定血液制品中乙醇残留量,并对方法进行验证及初步应用。方法色谱柱：Rtx-1301（30 m×0.53 mm×3μm）;气化室温度：220℃;柱温：90℃;检测器温度：250℃;载气为氮气,柱流速：2.5 ml/min;氢气流速：40 ml/min;分流比：2∶1;顶空85℃平衡30 min,运行时间：5 min。确定标准曲线的线性范围,并对方法进行重复性、稳定性、准确性、检出限（limit of detection,LOD）和定量限（limit of quantitation,LOQ）验证。应用建立的方法测定14批人X白D白、静注人免Y球D白（p H 4）样品的乙醇残留量。结果该方法色谱峰形良好,峰单一且无其他干扰。标准曲线的线性范围为1.064~21.280μg/ml;同一人X白D白样品重复检测6次乙醇残留量的相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为2.34%;人X白D白样品于4℃放置0、4、8、12、16、20 h,乙醇残留量检测结果的RSD为2.64%;样品的平均加标回收率及RSD分别为（99.58plusmn;1.19）%和1.40%;LOD和LOQ分别为0.266和0.532μg/ml。14批样品的乙醇残留量zui高为3号人X白D白半成品（0.004 4%）,均远低于《中国药典》三部（2010版）的半成品*（0.025%）。结论顶空气相色谱法操作简便,重复性、稳定性、准确性良好,可用于血液制品中乙醇残留量的检测。

顶空气相色谱法测定水中三氯乙烯、四氯乙烯摘要：采用顶空气相色谱法测定水中的三氯乙烯、四氯乙烯的含量,对顶空色谱分析条件如色谱柱的选择、顶空进样系统温度、平衡温度以及盐析剂用量等因素进行研究。结果表明:在选用中等极性柱Rtx-1301,顶空进样系统温度为80℃,平衡温度为60℃,盐析剂为氯化钠1g或3g时选择加入量为3g,水中三氯乙烯、四氯乙烯出峰峰形好,响应值高且稳定。该分析方法灵敏度高、准确、稳定,对检测水中三氯乙烯、四氯乙烯的含量具有重要意义。

Rtx-1301毛细管色谱柱：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等 restek Rtx-1301毛细管色谱柱