Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱

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Rxi-5Sil MS石英毛细管柱气相色谱柱

弱极性固定相，选择性与5% 二苯基/95%二甲基聚硅氧烷接近。

通用型色谱柱。非常适合多环芳烃类、氯代烃类、邻苯二甲酸酯类、酚类、胺类、氯化杀虫剂、有机磷杀虫剂药物、溶剂杂质、烃等化合物的GC/MS分析。

温度范围: -60deg;C - 350deg;C。

相当于USP G27固定相。

Rxi-Sil MS固定相是在聚合物骨架中键合了苯基。这种改进有助于提高色谱柱的热稳定性，减弱柱流失和固定相氧化。并且能增强空间排阻的效果，使毛细柱惰性更强。

Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱

QuEChERS结合PTV-GC-MS/MS测定食用菌中多种农药残留

应用QuEChERS技术对食用菌中73种农药残留物进行提取、净化,在气相色谱-串联质谱(PTV-GC-MS/MS)上以Rxi-5Sil MS毛细管柱实现分离。

GC-MS/MS法测定白凡士林中的多环芳烃

白凡士林样品经正己烷溶解后,用二甲亚砜萃取,向提取液中加入6%氯化钠水溶液后,再用正己烷反萃取,浓缩后采用GC-MS/MS法检测.气相色谱采用Rxi-5Sil MS毛细管柱。

GC-MS分析滴鼻回医香药哈黑里里方的挥发性成分

方法:GC-MS条件:Rxi-5Sil MS石英毛细管柱(30 mtimes;0.25 mm,0.25mu;m)。

基于QuEChERS-GC--MS/MS法同时测定知母中58种农药残留

摘要：目的建立基于QuEChERS-GC--MS/MS的知母中58种农药残留同时定量分析方法。方法采用岛津TQ8050三重四极杆气质联用仪,Rxi-5Sil MS毛细管柱(30 mtimes;0.25 mm,0.25mu;m)为色谱柱。

气质联用法分析鉴别回族药木香油方的挥发性成分

方法:Shimadzu QP2010 plus GC-MS条件:Rxi-5Sil MS石英毛细管柱(0.25 mmtimes;30 m,0.25 mu;m)。

HS-GC-FID法测定豆粕中6种溶剂残留

建立了顶空-气相色谱-氢火焰离子化检测法(HS-GC-FID)测定豆粕中6种烷烃类残留溶剂的新方法。豆粕样品经80℃振荡平衡30min后即可进样分析,采用Rxi-5Sil MS毛细管柱。

气相色谱串联质谱-内标法测定大米中杀虫环的含量

(primary secondary amine,PSA)固相萃取小柱净化,用甲醇-二氯甲烷(1:99,V:V)洗脱,采用SH-Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱分离。

GC/MS法测定草豆蔻中桤木酮的含量

目的对中药材草豆蔻中桤木酮进行鉴别及含量测定。方法采用GC/MS法测定草豆蔻中桤木酮的含量。色谱柱为Rxi-5Sil MS色谱柱(30mtimes;0. 25mmtimes;0. 25mu;m)。

大鼠血浆中反式茴香脑的GC-MS测定方法建立及其药物动力学研究

方法:GC-MS采样模式为选择离子监测模式(SIM),样品以正己烷进行萃取,内标为甲基丁香酚,色谱柱采用Rxi-5Sil MS(30.0 mtimes;0.25 mmtimes;0.25mu;m)。

柱前衍生-气质联用法同时测定人血浆中水杨酸、阿司匹林和氯吡格雷的浓度

目的:建立一种同时测定人血浆中水杨酸、阿司匹林和氯吡格雷浓度的GC-MS方法.方法:使用Rxi-5Sil(30mtimes;0.25 mm ID,0.25mu;m)气相色谱柱。

全二维气相色谱-飞行时间质谱法分析广藿香浸膏中挥发性有机物

采用超临界CO2流体萃取广藿香样品获得广藿香浸膏,浸膏经分子蒸馏分离,所得的轻馏分经GCtimes;GC-TOFMS分析。二维色谱由Rxi-5sil MS柱和Rtx-200柱串联而成。

回医香药核心方挥发性成分的分析鉴定

方法 Shimadzu QP2010 plus GC-MS条件:Rxi-5Sil MS(30 mtimes;0.25 mmtimes;0.25mu;m)石英毛细管柱。

气相色谱-质谱法同时测定地下水中36种多环芳烃及其衍生物

用Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱选择初始温度为65℃,按程序升温条件进行气相色谱分离。

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Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱

RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等